Ropharma Silimarina Forte 140mg 30cpr
Momentan acest produs nu mai face parte din oferta noastra.
Detalii
COMPOZI?IA
1 capsul? con?ine:
substan?a activ?: silimarin? cu con?inut de 140,0 mg flavonoide exprimat în silibin?;
excipien?i: lactoz? monohidrat, celuloz? microcristalin?, talc, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule operculate de form? cilindric?, cu capete emisferice, cu suprafa?a neted?, lucioas?. M?rimea capsulei – N1. Culoarea capsulei: corpul – alb ?i capacul de culoare verde sau corpul alb ?i capacul de culoare oranj.
Aspectul con?inutului capsulei: pulbere de culoare de la galben? pân? la brun? ?i incluziuni de culoare galben? pân? la brun? ?i/sau albe, cu miros specific, gust u?or amar.
PROPRIET??ILE FARMACOLOGICE
Propriet??i farmacodinamice
Silimarina prezint? un amestec de substan?e, extrase din fructele de armurariu (Silybum marianum) - silibinin?, silidianin?, silicristin? ?i al?i deriva?i de flavonol. Stabilizeaz? membranele hepatocitelor, normalizeaz? metabolismul hepatic (sinteza proteic?, nivelul glicoproteinelor ?i glicogenului). Manifest? ac?iune antitoxic?: ficatul este protejat împotriva diferitelor noxe (alcool, invazie viral?, substan?e medicamentoase, toxine). Stabilizarea func?iilor hepatice specifice conduce la ameliorarea st?rii pacien?ilor, func?iilor digestive, cre?te apetitul ?i restabile?te masa corporal?, normalizeaz? indicii st?rii func?ionale a ficatului. Previne degenerarea lipidic? a hepatocitelor.
Propriet??i farmacocinetice
Se absoarbe rapid ?i practic complet din tractul gastrointestinal. Metabolismul silimarinei decurge prin conjugare în ficat (90 %). Se elimin? preponderent cu bila (80 %). O parte neînsemnat? se elimin? cu urina. Nu cumuleaz? în organism.
INDICA?II TERAPEUTICE
Hepatit? acut? ?i cronic?, steatoz? ?i ciroz? hepatic?, distrofii hepatice toxico-metabolice, afec?iuni hepatice provocate de medicamente, iradiere, toxine, alcool etc.
DOZE ?I MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaz? intern, dup? mas?. Adul?i: câte 140 mg de 3 ori pe zi. Cura de tratament constituie cel pu?in 3 luni. Doza profilactic? este de 70-140 mg/zi.
REAC?II ADVERSE
Exacerbarea tulbur?rilor vestibulare preexistente, tulbur?ri dispeptice.
Rar, în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile epigastralgii ?i diaree. Simptomele dispar dup? întreruperea tratamentului.
CONTRAINDICA?II
Hipersensibilitate la componentele preparatului.