Protecardin 75 mg - preventia secundara a infarctului miocardic.

Indicatii:
Reducerea riscului de infarct miocardic la pacientii cu angina pectorala sau factori de risc multipli/ cum sunt: hipertensiune arteriala/ hipercolesterolemie/ fumat/ diabet zaharat si antecedente familiale.
Pentru mentinerea revascularizarii dupa angioplastie si by-pass coronarian (PTCA/ CABG).
Preventia secundara a accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii (AIT) si infarctului cerebral.
Comprimatele care contin doze mici de acid acetilsalicilic nu sunt adecvate pentru utilizare in scop analgezic/ antipiretic si antiinflamator (aceste actiuni apar la doze mai mari).

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic/ la alte antiinflamatoare nesteroidiene/ la alti salicilati sau la oricare dintre excipienti.
Ulcer gastric sau duodenal activ.
Diateza hemoragica/ trombocitopenie/ hemofilie.
Antecedente de astm bronsic indus de administrarea salicilatilor sau a substantelor cu actiune similara/ in special antiinflamatoare nesteroidiene.
Fenilcetonurie.
Administrare concomitenta cu metotrexat in doze mai mari de 15 mg /saptamana.
Ultimul trimestru de sarcina.

Compozitie:
Un comprimat gastrorezistent contine acid acetilsalicilic 75 mg.

Mod de administrare:
Adulti: pentru tratamentul de lunga durata/ doza uzuala este de 75 mg - 150 mg (1 - 2 comprimate gastrorezistente Protecardin 75 mg)/ o data pe zi.
In tratamentul de scurta durata/ la recomandarea medicului curant/ in sindromul coronarian acut sau accident vascular cerebral ischemic poate fi adecvata administrarea de doze mai mari/ de pana la 300 mg acid acetilsalicilic.
Ulterior/ tratamentul va continua cu doza recomandata pentru tratamentul de lunga durata.
Copii si adolescenti Protecardin 75 mg nu se administreaza la copii si adolescenti.
Comprimatele gastrorezistente trebuie inghitite intregi/ cu suficient lichid/ preferabil dupa masa.
Comprimatele nu trebuie divizate/ sfaramate sau mestecate.
Durata tratamentuluiMedicamentul este destinat tratamentului de lunga durata/ cu doza minima eficace.

Precautii:
Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat la copii si adolescenti/ datorita riscului de aparitie a sindromului Reye (manifestat prin: varsaturi persistente/ deshidratare/ afectarea starii de constienta si convulsii/ care necesita terapie intensiva).
Trebuie evitata administrarea suplimentara a altor salicilati sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene.
Acidul acetilsalicilic poate determina ocazional hemoragie gastro-intestinala.
Pacientii cu hipertensiune arteriala vor fi atent monitorizati.
Acidul acetilsalicilic poate fi administrat in urmatoarele cazuri numai dupa evaluarea atenta a raportului risc potential/beneficiu terapeutic:
La pacienti cu teren alergic;
In caz de astm bronsic si alte bronhopneumopatii obstructive cronice/ alergie la polen/ rinita alergica/ polipi nazali/ reactii alergice la alte medicamente sau alergii alimentare tratamentul se face sub supraveghere medicala/ deoarece acestia pot reactiona la analgezicele nesteroidiene prin crize de astm bronsic/ inflamatii localizate ale pielii sau mucoaselor (edem Quincke) sau prin urticarie mai frecvent decat alti pacienti.
Antecedente de ulcer gastric sau duodenal/ incluzand ulcer cronic sau recurent sau antecedente de hemoragii gastro-intestinale;
Afectiuni inflamatorii ale tractului gastro-intestinal/ incluzand colita ulceroasa/ boala Crohn;
Tulburari severe ale functiei hepatice sau renale;
Insuficienta cardiaca decompensata;
Primul si al doilea trimestru de sarcina;
Alaptare;
Afectiuni cu tendinta la retentie hidrosalina;
Discrazii sanguine - Creste riscul de sangerare;
Dficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza;
Interventii chirurgicale sau alte interventii cu risc crescut de hemoragii.
Se recomanda intreruperea administrarii acidului acetilsalicilic cu minim 5 zile inainte de interventia chirurgicala.
In cazul tratamentului prelungit este necesar controlul functiilor hepatice si renale.
Deoarece contine lactoza monohidrat/ pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza/ deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Mod de ambalare: Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 20 comprimate gastrorezistente.